La testele clinice privind eficacitatea medicamentului, au participat 775 de voluntari cu COVID-19 cu forme de la ușoare până la moderate. Studiul MOVe-OUT a avut loc în întreaga lume. Fiecare voluntar prezenta cel puțin un factor de risc de a face o formă severă a bolii. 

Cele mai frecvente au fost obezitatea, vârsta înaintată, diabetul și bolile cardiovasculare. Aproape 80 la sută dintre participanți s-au infectat cu noile variante ale coronavirusului - „gamma”, „delta” și „mu”.

Pacienții au fost împărțiți în două grupe - unul a primit placebo, cei din grupul al doilea primind patru comprimate de molnupiravir de două ori pe zi timp de cinci zile. Pentru 30 de zile au fost internate 7,3 la sută dintre participanți. Nici unul dintre cei care au luat pastile nu a murit comparativ cu opt decese înregistrate în grupul de control. După evaluarea acestor rezultate, experții au recomandat oprirea recrutării de noi participanți la studiu.

Citește și Japonezii au descoperit un VIRUS nou și o infecție NECUNOSCUTĂ

Merck intenționează să obțină aprobarea FDA pentru utilizarea de urgență a molnupiravirului în următoarele zile. În cazul unui răspuns pozitiv, autoritățile SUA vor cumpăra 1,7 milioane de doze de molnupiravir. 

Până la sfârșitul anului, Merck intenționează să producă suficient molnupiravir pentru a vindeca 10 milioane de oameni. Utilizarea medicamentului, potrivit dezvoltatorilor, va reduce povara asupra spitalelor în timpul unei pandemii - spre deosebire de alte medicamente administrate intravenos, poate fi administrată acasă.

  Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmăriți DCBusiness și pe Google News

Ţi s-a părut interesant acest articol?

Urmărește pagina de Facebook DCBusiness pentru a fi la curent cu cele mai importante ştiri despre evoluţia economiei, modificările fiscale, deciziile privind salariile şi pensiile, precum şi alte analize şi informaţii atât de pe plan intern cât şi extern.